The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing viral infections using nucleoside analog monophosphate prodrugs. More specifically, HCV, Norovirus, Saporovirus, Dengue virus, Chikungunya virus and Yellow fever in human patients or other animal hosts. The compounds are certain 2,6-diamino 2-C-methyl purine nucleoside monophosphate prodrugs and modified prodrug analogs, and pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof. In particular, the compounds show potent antiviral activity against HCV, Norovirus, Saporovirus, Dengue virus, Chikungunya virus and Yellow fever. This invention teaches how to modify the metabolic pathway of 2,6-diamino 2-C-methyl purine and deliver nucleotide triphosphate(s) to polymerases at heretofore unobtainable therapeutically-relevant concentrations.La présente invention concerne des composés, des compositions et des méthodes de traitement ou de prévention des infections virales faisant appel à des médicaments à base de monophosphate danalogue nucléosidique. Plus précisément, la méthode de linvention permet de lutter contre le VHC, les norovirus, les saporovirus, le virus de la dengue, le virus Chikungunya et le virus de la fièvre jaune chez des patients humains ou dautres animaux hôtes. Les composés sont des promédicaments particuliers à base de monophosphate de 2,6-diamino 2-C-méthyl purine et des analogues modifiés de promédicaments, et les sels, promédicaments et autres dérivés pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. En particulier, les composés possèdent une puissante activité antivirale contre le VHC, les norovirus, les saporovirus, le virus de la dengue, le virus Chikungunya et le virus de la fièvre jaune. La présente invention décrit comment modifier la voie métabolique de la 2,6-diamino 2-C-méthyl purine et délivrer un ou plusieurs triphosphates nucléotidiques aux polymérases à des concentrations thérapeutiques qui jusquici ne pouvaient être obtenues.
