CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION, UNIT DOSE FORM, DRY GRANULE, MULTIPARTICULATE, PREPARATION METHOD, USE OF COPOLYMER, AND METHOD FOR IMPARTING TAMPER RESISTANCE TO PHARMACEUTICAL FORMULATION
HAYES GEOFFREY GERARD,ジェフリー ジェラード ヘイズ,DANAGHER HELEN KATHLEEN,ヘレン キャスリーン ダナファー,MOHAMMAD HASSAN,ハッサン モハマド,PRATER DEREK A,デレク アラン プラター,TAMBER HARJIT,ハルジット タンバー,WALDEN MALCOLM,マルコム ウォルデン,WHITELO
申请号：
JP2012130265
公开号：
JP2012193186A
申请日:
2012.06.07
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a neutral poly (ethyl acrylate, methyl methacrylate) copolymer employed as a carrier in the manufacture of pharmaceutical formulations containing an active ingredient.SOLUTION: In the manufacturing of pharmaceutical formulations containing an active ingredient, the neutral poly (ethyl acrylate, methyl methacrylate) copolymer is employed as a carrier, and the formulations are preferably made by melt extrusion, and can have rubbery characteristics and can exhibit tamper resistance.【課題】中性ポリ(エチルアクリレート，メチルメタクリレート)共重合体を、有効成分を含む医薬品製剤の製造において、担体として使用する。【解決手段】中性ポリ(エチルアクリレート，メチルメタクリレート)共重合体を、有効成分を含む医薬品製剤の製造において、担体として使用し、該製剤を溶融押出により作製するのが好ましく、ゴム状特性を有することができ、耐改ざん性を示すことができる。【選択図】なし
