Disclosed herein are methods of treating a human patient afflicted with multiple sclerosis (MS) or presenting a clinically isolated syndrome (CIS), for treating a human subject by providing neuroprotection, and of treating a human patient afflicted with MS or presenting a CIS by increasing the time to confirmed disease progression and/or confirmed relapse or reducing brain atrophy, comprising orally administering a daily dose of about 1.2 mg laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed is a pharmaceutical oral unit dosage form of about 1.2 mg laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier for use in treating a human patient afflicted with MS or presenting a CIS, in treating a human subject by providing neuroprotection, or in treating a human patient afflicted with MS or presenting a CIS by increasing the time to confirmed disease progression and/or confirmed relapse or reducing brain atrophy.다발성 경화증을 앓고 있거나 임상적 독립 증후군을 나타내는 인간 환자를 치료하는 방법, 인간 피험자에게 신경보호를 제공함으로써 상기 인간 피험자를 치료하는 방법, 및 다발성 경화증을 앓고 있거나 임상적 독립 증후군을 나타내는 인간 환자에서, 확인된 질환 진행까지의 시간을 증가시키거나, 확인된 재발까지의 시간을 증가시키거나, 뇌 위축을 감소시킴으로써 상기 인간 환자를 치료하는 방법이 제공되는데, 상기 방법은 라퀴니모드 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 약 1.2 mg의 1일 복용량으로 상기 인간 환자 또는 피험자에게 경구 투여하는 단계를 포함한다. 본 발명은 또한 다발성 경화증을 앓고 있거나 임상적 독립 증후군을 나타내는 인간 환자를 치료하는데 사용하기 위한, 약 1.2 mg의 라퀴니모드 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염과 약제학적으로 허용가능한 담체의 약제학적 경구 단위 투약 형태를 제공한다.
