The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.【課題】選択的プロテインキナーゼ阻害剤（Ｃ－ＫＩＴ）としてのオキサゾール及びチアゾール誘導体の提供。【解決手段】本発明は、式Ｉ：［化１］（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ、Ｑ、Ｗ及びＸは、明細書中において定義した通り。）で表される化合物又は薬学的に許容されるその塩に関する。これらの化合物は、細胞増殖性、代謝性、アレルギー性及び変性疾患等、ヒト及び動物の各種疾患に関わるある種の天然型及び／又は変異型プロテインキナーゼが介在するシグナル伝達を選択的に調節、制御及び／又は阻害する。より具体的には、これらの化合物は、強力且つ選択的な天然型及び／又は変異型ｃ－ｋｉｔ阻害剤である。【選択図】なし
