KLARIDZh Stefen Uill'jam (CA),КЛАРИДЖ Стефен Уилльям (CA),ISAKOVICh Ljubomir (CA),ИСАКОВИЧ Любомир (CA),MEhNNION Majkl (CA),МЭННИОН Майкл (CA),RAPPEL' Stefan (CA),РАППЕЛЬ Стефан (CA),SAAVEDRA Oskar Ma,KLARIDZH STEFEN UILLJAM,КЛАРИДЖ Стефен Уилльям,ISAKOVICH LJUBOMIR,ИСАКОВИЧ Любомир,MEHNNION MAJKL,МЭННИОН Майкл,RAPPEL STEFAN,РАППЕЛЬ Стефан,SAAVEDRA OSKAR MARIO,СААВЕДРА Оскар Марио,GODETT FREDERIK,Г
申请号：
RU2010111729/04
公开号：
RU0002495044C2
申请日:
2008.08.28
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, diastereoisomers and enantiomers thereof, wherein D is specified in a group consisting of , and , M is ； Z is -O-； Ar is a 6-member aromatic ring system substituted by 0 to 4 R2 groups； and G is or ； the other radical values are presented in cl.1 of the patent claim, as well as to using them for inhibiting protein tyrosine kinase inhibition.EFFECT: preparing the new compounds.14 cl, 33 tbl, 191 exИзобретение относится к соединению формулы (I):и ее фармацевтически приемлемым солям, диастереоизомерам и энантиомерам, где D выбирают из группы, состоящей из:, и , М является；Z является -O-；Ar является 6-членной ароматической кольцевой системой, которая замещена от 0 до 4 R2 группами； иG является илиЗначения остальных радикалов представлены в п.1 формулы изобретения, а также к их применению для ингибирования активности протеинтирозинкиназы. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 табл., 191 пр.
