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ウィルス・細菌を破壊しその感染増殖を抑制する薬剤および方法
专利权人:
國立台灣大學
发明人:
林 世明,李 世光,李 世元,洪 錦堂,鄭 明珠,林 志成,呉 榮信,朱 淑芳,張 ▲ウ▼庭,柯 文清
申请号:
JP2010003537
公开号:
JP5612314B2
申请日:
2010.01.12
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a broad type medicine for breaking virus and bacterium and suppressing contagion and growth of the same and related method of the same.SOLUTION: This medicine for breaking virus and bacterium and suppressing contagion and growth of the same includes the use of 2-(10-mercaptodecyl)malonic acid and its salt, and related method is also disclosed. Especially a method of suppressing the contagion of (1) influenza virus having envelop, (2) enterovirus having no envelop and (3) staphylococcal bacterium is disclosed. A method of manufacturing 2-(10-mercaptodecyl)malonic acid including the reaction of ethyl 2-(10-bromo-decyl)malonate with thiourea and ethanol, and further the reaction with a NaOH aqueous solution is also disclosed.COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT【課題】ウィルス・細菌を破壊しその感染増殖を抑制する広域型の薬剤およびその関連の方法を提供する。【解決手段】本発明は、2-(10-メルカプトデシル)マロン酸(2-(10-mercaptodecyl)malonic acid)またはその塩類を使用することを含む、ウィルス・細菌を破壊しその感染増殖を抑制する広域型の薬剤およびその関連の方法、特に、(1)エンベロープを有するインフルエンザウィルス、および(2)エンベロープのないエンテロウィルス、ならびに(3)ブドウ球菌の感染を抑制する方法を提供する。本発明はまた、エチル2-(10-ブロモ-デシル)マロネート(ethyl 2-(10-bromo-decyl)malonate)をチオウレア(thiourea)およびエタノールと反応させてから、NaOH水溶液とさらに反応させることを含む2-(10-メルカプトデシル)マロン酸の製造方法をも提供する。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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