The present invention discloses novel compounds and their use in medicaments. Preferably, the compounds are applicable for the treatment of disorders associated with damaged mitotic tissues in mammals. The novel compound is a compound of formula I, or a stereoisomer, tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof, Wherein X is O (oxygen) or S (sulfur) and R 1 is a linear (unbranched) or branched, unsubstituted or substituted alkyl group, a cycloalkyl group, an alkylcycloalkyl group, Is a substituent selected from the group consisting of an aryl group, an alkylaryl group, an arylalkyl group, a cycloalkylaryl group, and an arylcycloalkyl group, these substituents optionally containing a heteroatom, R2 is selected from the group consisting of a straight (unbranched) or branched, unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkoxyalkyl group and a C2-C6 alkenyl group R 3 is a substituent chosen, R 3 is a linear (unbranched) or branched, unsubstituted or substituted alkyl group, a cycloalkyl group, an alkylcycloalkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, an arylalkyl Group, a cycloalkylaryl group, and an arylcycloalkyl group, and these substituents optionally contain a heteroatom.Selection drawing None本発明は、新規化合物及び薬剤におけるその使用を開示する。好ましくは、化合物は、哺乳類の損傷した有糸分裂後組織と関連する障害の治療に適用可能である。新規化合物は、式Iの化合物、又はその立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、もしくは医薬的に許容可能な塩であり、 式中、XはO(酸素)又はS(硫黄)であり、R1は、直鎖の(枝分かれしていない)又は枝分かれした、非置換又は置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、シクロアルキルアリール基、及びアリールシクロアルキル基からなる群から選択される置換基であり、これらの置換基は、任意選択的にヘテロ原子を含んでおり、R2は、直鎖の(枝分かれしていない)又は枝分かれした、非置換又は置換のC1-C6アルキル基、C1-C6アルコキシ基、C1-C6アルコキシアルキル基、及びC2-C6アルケニル基からなる群から選択される置換基であり、R3は、直鎖の(枝分かれしていない)又は枝分かれした、非置換又は置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、シクロアルキルアリール基、及びアリールシクロアルキル基からなる群から選択される置換基であり、これらの置換基は、任意選択的にヘテロ原子を含んでいる。【選択図】 なし
