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新化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用
- 专利权人:
- 中国科学院南海海洋研究所
- 发明人:
- 张长生,吴正超,李苏梅,李洁,库马·萨乌拉夫,张庆波,张海波,张文军,张偲
- 申请号：
- CN201510512966.8
- 公开号：
- CN105399721A
- 申请日:
- 2013.05.15
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 刘明星
- 摘要：
- 本发明公开了链霉菌、新化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用。该链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 10428能够产生三种napyradiomycins类新抗生素化合物4-dehyd ro-4a-dechloronapyradiomycin A1(1)、3-dechloro-3-bromonapyradiomycin A1(2)和3-chloro-6,8-dihydroxy-8-α-lapachone(3)。这类化合物具有较强的拮抗革兰氏阳性细菌作用，能够用于制备抗革兰氏阳性细菌药物；同时能够用于制备抗肿瘤药物。因此本发明为制备具有抗菌和抗肿瘤活性的napyradiomycins类新抗生素化合物4-dehydro-4a-dechloronapyradiomycin A1(1),3-dechloro-3-bromonapyradiomycin A1(2)和3-chloro-6,8-dihydroxy-8-α-lapachone(3)提供了一种新的方法，为开发高效、低毒的抗菌抗肿瘤药物提供了理想的侯选化合物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
