Грановский Николай Николаевич (MX),Грановский Владимир Николаевич (MX)
申请号:
RU2012132906/10
公开号:
RU2012132906A
申请日:
2012.08.01
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要:
1. A method of producing virus-like particles, antigens comprising structural core, E1 and E2 of hepatitis C virus comprising transforming Hansenula polymorpha yeast cell a recombinant plasmid containing a single open reading frame genes carrier core - E1-E2 of hepatitis C virus, which are formed when direct expression antigens, core, E1 and E2, the subsequent culturing and isolation chastits.2 obtained. A method of purifying virus particles, obtained by the method of claim 1, comprising a disrupted cell homogenate clarification, diafiltration, concentration, precipitation at reduced pH, ion exchange chromatography, sedimentation density gradient centrifugation, hydrophobic interaction chromatography and gel hromatografiyu.3. Virus-like particles containing antigens structural proteins core, E1 and E2 of hepatitis C virus produced by the method of section 1.4. A vaccine for the prevention and / or treatment of hepatitis C, comprising virus-like particles produced by the method according to item 1.5. Vaccine according to claim 4, characterized in that it further comprises a pharmaceutically acceptable adjuvant.1. Способ получения вирусоподобных частиц, содержащих структурные антигены core, E1 и Е2 вируса гепатита С, включающий трансформацию клеток дрожжей Hansenula polymorpha рекомбинантной плазмидой, содержащей единую открытую рамку считывания, несущую гены core - Е1-Е2 вируса гепатита С, при прямой экспрессии которой образуются антигены core, E1 и Е2, последующее культивирование и выделение полученных частиц.2. Способ очистки вирусоподобных частиц, полученных способом по п.1, включающий осветление гомогената разрушенных клеток, диафильтрацию, концентрирование, преципитацию при пониженном рН, ионообменную хроматографию, седиментационное центрифугирование в градиенте плотности, гидрофобную хроматографию и гель-хроматографию.3. Вирусоподобные частицы, содержащие антигены структурных белков core, E1 и Е2 вируса гепатита С, полученные способом по п.1.4. Вакцина для проф