THE UNITED STATES OF AMERICA; AS REPRESENTED BY THE SECRETARY; DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
发明人:
TALAN, Mark, I.,AHMET, Ismayil,LAKATTA, Edward, G.
申请号：
USUS2013/037155
公开号：
WO2013/158871A1
申请日:
2013.04.18
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要：
Described herein is the finding that acute administration of rhEPO leads to a significant reduction in arterial blood pressure via nitric oxide signaling. It is further disclosed than an EPO derivative, helix B surface peptide (HBSP), significantly reduces blood pressure, kidney damage and myocardial fibrosis in animal models of hypertension. Provided herein are methods of treating hypertension in a subject, or lowering blood pressure in a subject, by administering a therapeutically effective amount of EPO or an EPO derivative. In some cases, the EPO derivative does not stimulate significant erythropoiesis. Exemplary EPO derivatives that do not stimulate erythropoiesis include carbamylated EPO (CEPO) and HSBP.La présente invention concerne la découverte que ladministration aiguë de rhEPO conduit à une réduction significative de la pression sanguine artérielle par lintermédiaire de la signalisation doxyde nitrique. Linvention concerne en outre un dérivé dEPO, le peptide de surface à hélice B (HBSP), qui réduit significativement la pression sanguine, les lésions rénales et la fibrose myocardique dans des modèles animaux de lhypertension. La présente invention concerne des méthodes de traitement de lhypertension ou de diminution de la pression sanguine chez un sujet, par ladministration dune quantité thérapeutiquement efficace dEPO ou dun dérivé dEPO. Dans certains cas, le dérivé dEPO ne stimule pas significativement lérythropoïèse. Les dérivés dEPO donnés à titre dexemple qui ne stimulent pas lérythropoïèse comprennent lEPO carbamylée (CEPO) et HSBP.
