Compounds of formula (I) wherein R1 to R8, A, B, Z1, and Z2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17&alpha；-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1 à R8, A, B, Z1 et Z2 sont définis dans les revendications et leurs sels et esters pharmaceutiquement acceptables. Les composés de formule (I) présentent une utilité comme antagonistes (inhibiteurs) de récepteur d'androgène et/ou inhibiteurs de monooxygénase 17a-hydroxylase/17,20-lyase du cytochrome P450 (CYP17). Les composés sont utiles comme médicaments dans le traitement du cancer, en particulier du cancer de la prostate, et d'autres affections et maladies dépendantes des androgènes dans lesquels un antagonisme contre les androgènes est souhaitable.
