Disclosed in the present invention are a nitrogenous macrocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and an application thereof. The present invention provides a nitrogenous macrocyclic compound represented by formula III-0, a tautomer thereof, an optical isomer thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound can be effectively bond with bromodomains of a BET family: BRD4, BRD3, BRD2, and BRDT, so as to adjust transcription of a downstream gene c-myc and a related target gene thereof, and further to adjust a downstream signal path and play a particular role, comprising treating diseases such as inflammatory diseases, cancers, and AIDS.La présente invention concerne un composé macrocyclique azoté, son procédé de préparation, sa composition pharmaceutique et son application. La présente invention concerne un composé macrocyclique azoté représenté par la formule III -0, un tautomère, un isomère optique, un hydrate, un solvate, un sel pharmacologiquement acceptable, ou un promédicament de celui-ci. Le composé peut être efficacement lié avec des bromodomaines d'une famille BET : BRD4, BRD3, BRD2, et BRDT, de manière à ajuster la transcription d'un gène aval c-myc et d'un gène cible associé de celui-ci, et en outre pour ajuster une voie de signal aval et jouer un rôle particulier, comprenant le traitement de maladies telles que des maladies inflammatoires, des cancers et du SIDA.
