The invention relates to compounds of the general formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts (in which formula R1 represents a hydrogen atom, lower alkyl group, lower alkenyl group, lower cycloalkyl group, aryl group, aralkyl group or heterocyclic group, wherein the above groups are optionally substituted in ortho, meta and/or para position with 1, 2, 3 or 4 electron withdrawing groups or electron donating groups； R2 represents a hydrogen atom, lower alkyl group, aryl group, aralkyl group or heterocyclic group wherein the above groups are optionally substituted with one or more halogen atoms； R3 represents a lower alkyl group, aryl group, aralkyl group or heterocyclic group wherein the above groups are optionally substituted in ortho, meta or para position with 1, 2, 3 or 4 electron withdrawing groups or electron donating groups； R4 represents a hydrogen atom, lower alkyl group or any acidic functional group； n is 1 or 2). The compounds according to the invention can be used in the medicine mainly for the treatment of diseases associated with neurological and/or oxidative stress.Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I и их терапевтически приемлемым солям (при этом в формуле R1 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, аралкильную группу или гетероциклическую группу, где вышеупомянутые группы необязательно замещены в орто-, мета- и/или пара-положении 1, 2, 3 или 4 электроноакцепторными группами или электронодонорными группами； R2 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, арильную группу, аралкильную группу или гетероциклическую группу, где вышеупомянутые группы необязательно замещены одним или несколькими атомами галогена； R3 представляет низшую алкильную группу, арильную группу, аралкильную группу или гетероциклическую группу, где вышеупомянутые группы необязательно замещены в орто-, мета- или пара-положении 1, 2, 3 или 4 электроноакцепт
