An oral pharmaceutical preparation comprising sustained-release granules containing tamsulosin hydrochloride, wherein the sustained-release granules comprise about 10 to 300 parts by weight of polyvinyl acetate, 1 part by weight of tamsulosin hydrochloride, hydroxypropyl methylcellulose An oral drug having a weight ratio of about 360 to 495 parts by weight with respect to 1 part by weight of tamsulosin hydrochloride, comprising about 5 to 250 parts by weight and about 1 to 450 parts by weight of a diluent； The pharmaceutical preparation and its manufacturing method.タムスロシン塩酸塩含有徐放性顆粒を含む経口用薬剤学的製剤であって、該徐放性顆粒は、タムスロシン塩酸塩１重量部に対して、ポリ酢酸ビニル約１０～３００重量部、ヒドロキシプロピルメチルセルロース約５～２５０重量部、及び希釈剤約１～４５０重量部を含み、該徐放性顆粒は、タムスロシン塩酸塩１重量部に対して、約３６０～４９５重量部の重量比を有する経口用薬剤学的製剤及びその製造方法である。
