1. A method of providing adjuvant treatment for a patient with previously diagnosed melanoma that has been resected, comprising the step of administering to the patient a therapeutically effective dose of dabrafenib and trametinib for a period of time sufficient to increase the relapse-free survival (RFS) .2. The method of claim 1, wherein dabrafenib is administered in an amount of 150 mg twice daily. The method of claim 1, wherein trametinib is administered in an amount of 2 mg once a day. The method according to claim 1, wherein the patient has previously been diagnosed with stage III melanoma that has been resected. The method of claim 1, wherein the patient has previously been diagnosed with melanoma with a BRAF V600 mutation that has been resected. A method for increasing relapse-free survival (RFS) in a patient after resection of melanoma, comprising administering (a) dabrafenib and (b) trametinib. 7. The method of claim 6, wherein the melanoma is melanoma with a BRAF V600.8 mutation. A composition comprising a combination of dabrafenib and trametinib for use in enhancing disease-free survival (RFS) in a patient after melanoma resection.1. Способ обеспечения адъювантного лечения пациента с диагностированной ранее меланомой, которая была резецирована, включающий стадию введения такому пациенту терапевтически эффективных доз дабрафениба и траметиниба в течение периода времени, достаточного для повышения безрецидивной выживаемости (RFS).2. Способ по п. 1, где дабрафениб вводят в количестве 150 мг два раза в сутки.3. Способ по п. 1, где траметиниб вводят в количестве 2 мг один раз в сутки.4. Способ по п. 1, где у пациента ранее диагностирована меланома III стадии, которая была резецирована.5. Способ по п. 1, где у пациента ранее диагностирована меланома с мутацией BRAF V600, которая была резецирована.6. Способ повышения безрецидивной выживаемости (RFS) у пациента после резекции меланомы, включающий введение (а) дабрафениба и (б) траметиниба.7. Способ по п. 6, где
