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Methods for diagnosing and treating intestinal granuloma and low bone density in inflammatory bowel disease
专利权人:
ロッター ジェロム アイ.;セダーズ-シナイ メディカル センター;マクゴバーン, デルモット ピー.;テイラー, ケント ディー.;ダビンスキー, マーラ シー.;ターガン, ステファン アール.;セダーズ-シナイ メディカル センター
发明人:
マクゴバーン, デルモット ピー.,ダビンスキー, マーラ シー.,テイラー, ケント ディー.,ターガン, ステファン アール.,ロッター ジェロム アイ.,マクゴバーン, デルモット ピー.,ダビンスキー, マーラ シー.,テイラー, ケント ディー.,ターガン, ステファン アール.,ロッター ジェロム アイ.
申请号:
JP2014501305
公开号:
JP2014515599A
申请日:
2012.03.26
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention relates to methods of diagnosing inflammatory bowel disease (IBD) in an individual by determining the presence of at least one risk genetic variant and/or at least one risk serological marker. In one embodiment, the presence of at least one risk genetic variant is indicative of granuloma. In another embodiment, the presence of at least one risk genetic variant is indicative of low bone density (LBD).本発明は、少なくとも1つのリスク遺伝的バリアントおよび/または少なくとも1つのリスク血清学的マーカーの存在を決定することによって、個体において炎症性腸疾患(IBD)を診断する方法に関する。一実施形態では、少なくとも1つのリスク遺伝的バリアントの存在は、肉芽腫を示す。別の実施形態では、少なくとも1つのリスク遺伝的バリアントの存在は、低骨密度(LBD)を示す。例えば、この少なくとも1つのリスク遺伝的バリアントは、TGFb3、FTO、NPAS2、MUC1、IL10、LRAP、LRRK2、TNFSF15もしくはチトクロムP-450クラスターの遺伝子座、またはそれらの組合せに存在してもよい。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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