The present invention relates to variants of urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) that exhibit a marked increase in vitronectin (VN) binding activity, possibly due to more effective exposure of the VN binding site. The present invention relates to antibodies produced against said uPAR variants that can bind to the VN binding site of uPAR, then act as inhibitors of uPAR function and as functional antagonists of VN-activated uPAR function. Also mention. In the present invention, such antibodies are monoclonal, polyclonal, synthetic or recombinant derivatives thereof, such as synthetic antibodies (scFv) derived from phage display libraries. The antibody of the present invention acts as a competitive antagonist.本発明は、おそらくVN結合部位のより効果的な露出に起因してビトロネクチン(VN)結合活性の著しい増大を示す、ウロキナーゼプラスミノゲン活性化因子受容体(uPAR)のバリアントに関する。本発明は、uPARのVN結合部位に結合することができ、次いでuPAR機能の阻害剤として作用し、VN活性化uPAR機能の機能的アンタゴニストとして作用する、前記uPARバリアントに対して産生される抗体にも言及する。本発明において、そのような抗体は、ファージディスプレイライブラリ由来の合成抗体(scFv)のような、モノクローナル、ポリクローナル、その合成または組換え誘導体である。本発明の抗体は、競合アンタゴニストとして作用する。
