アッヴィ・インコーポレイテッド;ABBVIE INC;アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー;ABBOTT GMBH & CO KG
发明人:
IRINI AKRITOPOULOU-ZANZE,イリニ・アクリトポウロウ－ザンゼ,WAKEFIELD BRIAN D,ブライアン・デイー・ウエイクフイールド,MACK HELMUT,ヘルムート・マツク,SEAN C TURNER,シーン・ツエー・ターナー,ALAN F GASIECKI,アラン・エフ・ガシエツキ,GRACIAS VIJAYA J,ビジヤヤ・ジエイ・グレイシアス,SARRIS KA,イリニ・アクリトポウロウ-ザンゼ
申请号：
JP2013266989
公开号：
JP2014074057A
申请日:
2013.12.25
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds which inhibit specific combinations of kinases or target kinase pathways.SOLUTION: The present invention relates to 5-substituted indazole compounds represented by the specified general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts of the compounds. The present invention relates also to methods of making the compounds, and to compositions containing the compounds useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim1 and nek2.【課題】特定の組み合わせのキナーゼを阻害又はキナーゼ経路を標的とする化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される５－置換インダゾール化合物又は該化合物の製薬上許容される塩。前記化合物の製造方法、ならびにグリコーゲンシンターゼキナーゼ３（ＧＳＫ－３）、Ｒｈｏキナーゼ（ＲＯＣＫ）、ヤヌスキナーゼ類（ＪＡＫ）、ＡＫＴ、ＰＡＫ４、ＰＬＫ、ＣＫ２、ＫＤＲ、ＭＫ２、ＪＮＫ１、オーロラ、ｐｉｍ１およびｎｅｋ２などのキナーゼ類を阻害する上で有用である前記化合物を含む組成物。【選択図】なし
