Chung, Young Sik,Park, Soo Ah,Kim, Ree Sun,Kim, Sung Il,Juhn, Jae Hyeon,Kim, Long Kyu,Kim, Yoo Rin,Park, Hee Dong,Park, Seong Jae,Lee, Sugn Hack,Kim, Ju Hyun,Jung, Min Young
申请号:
UAA201307936
公开号:
UA108277C2
申请日:
2011.12.07
申请国别(地区):
UA
年份:
2015
代理人:
摘要:
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising lercanidipine hydrochloride and valsartan as active components and a method for the preparation thereof. The pharmaceutical composition comprising lercanidipine hydro-chloride and valsartan according to the present invention has a superior effect on the prevention and treatment of cardiovascular diseases and their complex diseases, and reduces the adverse effects of each component. In addition, the present composition comprises lercanidipine hydrochloride and valsartan in a separated form so as to increase the dissolution rates of both components and reduce the adverse effects.Изобретение относится к фармацевтической композиции для профилактики и лечения сердечнососудистой болезни, которая содержит лерканидипина гидрохлорид и валсартан как активные компоненты; и от 5 до 20% массы супердезинтегрирующего агента, выбранного из группы, который сосотоит из кроскармеллозы, кросповидона и натрия крахмалгликолят и их смесей в расчете на общее количество фармацевтически приемлемых наполнителей, где лерканидипина гидрохлорид и валсартан находятся в уединенной друг от друга форме после перемешивания отдельно приготовленных высушенных гранул лерканидипина гидрохлорида и гранул валсартана; а также к способу приготовления указанной композиции.Винахід належить до фармацевтичної композиції для профілактики і лікування серцево-судинної хвороби, яка містить лерканідипіну гідрохлорид і валсартан як активні компоненти; і від 5 до 20 % мас супердезінтегрувального агента, вибраного з групи, що cклaдaєтьcя з кроскармелози, кросповідону і натрію крохмаль гліколяту та їх сумішей у розрахунку на загальну кількість фармацевтично прийнятних наповнювачів, де лерканідипіну гідрохлорид і валсартан перебувають у відокремленій один від одного формі після перемішування окремо приготованих висушених гранул лерканідипіну гідрохлориду та гранул валсартану; а також до способу приготування зазначеної композицї.