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TRAITEMENT DE NEUROPATHIE AVEC UNE CONSTRUCTION D'ADN EXPRIMANT DES ISOFORMES DE HGF AVEC UNE INTERFÉRENCE RÉDUITE À PARTIR DE GABAPENTINOÏDES
专利权人:
Helixmith Co.; Ltd
发明人:
申请号:
EP18868758.6
公开号:
EP3697431A1
申请日:
2018.10.16
申请国别(地区):
EP
年份:
2020
代理人:
摘要:
The present invention relates to methods of treating neuropathy patients who have been administered a gabapentinoid. In particular, the methods involve administering a nucleic acid construct encoding human HGF proteins after discontinuing gabapentinoid. The present invention provides a novel method for a specific patient population to achieve a better therapeutic outcome by avoiding interference of therapeutic effects by gabapentinoids.La présente invention concerne des procédés de traitement de patients atteints de neuropathie à qui on a administré un gabapentinoïde. En particulier, les procédés consistent à administrer une construction d'acide nucléique codant pour des protéines HGF humaines après interruption de gabapentinoïde. La présente invention concerne un nouveau procédé pour une population de patients spécifique afin d'obtenir un meilleur résultat thérapeutique en évitant une interférence d'effets thérapeutiques par les gabapentinoïdes.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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