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キナーゼ阻害剤としての6-(4-ヒドロキシ-フェニル)-3-スチリル-1H-ピラゾロ[3,4-b]ピリジン-4-カルボン酸アミド誘導体
专利权人:
SANOFI
发明人:
LOEHN MATTHIAS,マーティアス・レーン,MENDEZ-PEREZ MARIA,マリア・メンデス-ペレス,PFEIFFER-MAREK STEFANIA,シュテファニア・プファイファー-マレク,KANNT AIMO,アイモ・カント,BEGIS GUILLAUME,ギョーム・ベジ,DUCLOS OLIVIER,オリヴェ・ドゥロ,JEANNOT FREDERIC,フェデェリック・ジャノ
申请号:
JP2011198082
公开号:
JP2013060370A
申请日:
2011.09.12
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a kinase inhibitor useful for treatment of diseases related to diabetes and diabetic complications.SOLUTION: There is provided a 6-(4-hydroxyphenyl)-3-styryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivative represented by formula I (wherein R1 is an aralkyl group optionally substituted with a heteroatom, or the like and R2, R3, R4 and R5 are each a group selected from among a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group optionally substituted with a heteroatom, and the like).COPYRIGHT: (C)2013,JPO&INPIT【課題】糖尿病及び糖尿病性合併症に関連する疾患の治療に有用なキナーゼ阻害剤の提供。【解決手段】式Iで表される、6-(4-ヒドロキシ-フェニル)-3-スチリル-1H-ピラゾロ[3,4-b]ピリジン-4-カルボン酸アミド誘導体。(式中、R1は、ヘテロ原子で置換されていてもよいアラルキル基などを、R2、R3、R4及びR5は、それぞれ、水素原子またはハロゲン原子、ヘテロ原子で置換されていてもよいアルキル基などから選択される基を表す。)【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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