FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to compounds being aspartyl protease inhibitors applicable for treating cardiovascular, neurodegenerative disorders and fungal infection of formula , wherein W represents -C(=O)-； X represents -NH-； U represents -C(R6)(R7)-； R1 represents methyl, R2, R3 and R6 represent H, R4 and R7 represent optionally substituted phenyl, as well as tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.EFFECT: there are presented new effective aspartyl protease inhibitors specified in rennin, cathepsin D, BACE-1, for treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases, as well as fungal infections.67 cl, 1 tbl, 4393 exНастоящее изобретение относится к соединениям, являющимся ингибиторами аспартильных протеаз, пригодным для лечения сердечно-сосудистых, нейродегенеративных заболеваний и грибковых инфекций, формулыгде W представляет собой -C(=O)-； X представляет собой -NH-； U представляет собой -C(R6)(R7)-； R1 представляет собой метил； R2, R3 и R6 представляют собой H； R4 и R7 представляют собой необязательно замещенный фенил, а также их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. Предложены новые эффективные ингибиторы аспартильных протеаз, выбранных из ренина, катепсина D, BACE-1, для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, когнитивных и нейродегенеративных заболеваний, а также грибковых инфекций. 16 н. и 41 з.п. ф-лы, 1 табл., 4393 пр.
