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作为PARP-1 抑制剂的异喹啉-1(2H)-酮衍生物
- 专利权人:
- 内尔维阿诺医学科学有限公司
- 发明人:
- G·M·E·帕佩奥,J·A·伯特兰,G·切尔维,B·福特,R·卢皮,A·蒙塔尼奥利,A·斯科拉罗,F·祖考图,P·奥希尼,H·波斯特里
- 申请号：
- CN201080021942.8
- 公开号：
- CN102438986A
- 申请日:
- 2010.05.19
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了被取代的异喹啉-1(2H)-酮衍生物，其相对于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2选择性抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性。本发明化合物因此适用于治疗疾病例如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症。本发明也提供制备这些化合物、包含这些化合物的药物组合物的方法，和使用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。本发明的另外的目的是用于鉴定能够结合若干PARP蛋白的化合物的筛选方法，以及在这类方法中使用的探针。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
