FIELD: chemistry.SUBSTANCE: described are novel triazolopyridazines of general formula , stereoisomeric or tautomeric forms thereof and physiologically acceptable salts thereof, where Q1 denotes H, -C1-6alkyl, optionally substituted with fluorine, or -C3-6cycloalkyl； Q2 and Q3 independently denote H, -C1-6alkyl； R1-R3 independently denote H, -C1-6 alkyl, -C3-6cycloalkyl, -O-C3-6cycloalkyl, -O-C1-8alkyl, a heterocyclic residue etc； R4-R8 independently denote H, -C1-6 alkyl, -OH, -O-C1-8 alkyl, halogen, SF5 etc, a method for production thereof and use as medicinal agents.EFFECT: compounds have antithrombotic activity and particularly inhibit the protease-activated receptor.6 cl, 2 tbl, 242 exОписываются новые производные триазолопиридазина общей формулыих стереоизомерные или таутомерные формы и физиологически приемлемые соли, где Q1 - H, -C1-6алкил, возможно замещенный фтором, или -С3-6циклоалкил； Q2 и Q3 - независимо означают H, -C1-6 алкил； R1-R3 независимо означают H, -C1-6алкил, -С3-6циклоалкил, -О-С3-6циклоалкил, -O-C1-8 алкил, гетероциклический остаток и др.； R4-R8 независимо означают H, -C1-6 алкил, -ОН, -O-C1-8 алкил, галоген, SF5 и др., способ их получения и применение в качестве лекарственных средств. Данные соединения обладают антитромботической активностью и, в частности, ингибируют активируемый протеазой рецептор. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 242 пр.
