The present invention relates to a process for the preparation of crystalline non-hygroscopic form H1 of efavirenz, and pharmaceutical compositions containing it. In accordance with the present invention efavirenz was dissolved in acetone at 25 °C - 30°C, the solution was slowly added to water at O °C - 5 °C, the separated solid was filtered, washed with mixture of acetone and water and dried at 25 °C - 35 °C under below 65 % relative humidity for 18 hours to give crystalline non-hygroscopic efavirenz form H1.La présente invention concerne un procédé de préparation de la forme cristalline non hygroscopique H1 de léfavirenz, et des compositions pharmaceutiques la contenant. Le procédé consiste à dissoudre de léfavirenz dans de lacétone à 25-30 °C, ajouter lentement cette solution à de leau à 0-5 °C, filtrer les matières solides séparées, les laver avec un mélange dacétone et deau et les sécher à 25-35 °C dans une humidité relative inférieure à 65 % pendant 18 heures pour obtenir la forme cristalline non hygroscopique H1 de léfavirenz.
