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CDK INHIBITORS
专利权人:
ジー1、セラピューティクス、インコーポレイテッド;G1THERAPEUTICS INC
发明人:
FRANCIS X TAVARES,フランシス、エックス.タバレス,JAY C STRUM,ジェイ、シー.ストラム,フランシス、エックス.タバレス,ジェイ、シー.ストラム
申请号:
JP2016082206
公开号:
JP2016183161A
申请日:
2016.04.15
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide intermediates for producing cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors useful in treatment of diseases and disorders mediated by CDK inhibitors such as cancer, and production methods using the intermediates.SOLUTION: A method of producing 2'-(heteroaryl or arylamine)-lactam-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine includes reacting 2'-chloro-lactam-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine and 2'-chloro-lactam-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine with heteroaryl or arylamine.SELECTED DRAWING: None【課題】癌等のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害剤が介在する疾患及び障害の処置に有用であるCDK阻害剤の製造のための中間体および該中間体を用いた製造方法の提供。【解決手段】2’-クロロ-ラクタム-ピロロ[3,2-d]ピリミジンおよび2’-クロロ-ラクタム-ピロロ[3,2-d]ピリミジンとヘテロアリールまたはアリールアミンとを反応させることを含む2’-(ヘテロアリールまたはアリールアミン)-ラクタム-ピロロ[3,2-d]ピリミジンの製造方法。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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