The primary purpose of the present invention is to provide a novel heterocyclic derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Examples of the present invention can include a heterocyclic compound represented by general formula (1), a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, R1 and R2 are identical or different and represent an aromatic ring or the like, and the ring (A) represents a heterocycle.) This compound or pharmaceutically acceptable salt thereof has high mPGES-1 inhibitory activity and can be used as a prophylactic agent or therapeutic agent for diseases involving mPGES-1, e.g., rheumatoid arthritis, osteoarthritis, temporomandibular joint disease, low back pain, endometriosis, dysmenorrhea, overactive bladder, malignancy, or neurodegenerative disease.L'invention concerne un nouveau dérivé hétérocyclique ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Des formes de réalisation exemplaires de l'invention comprennent un composé hétérocyclique représenté par la formule générale (1), un tautomère de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. (Dans la formule, R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent un noyau aromatique ou analogue, et le noyau (A) représente un hétérocycle). Ce composé ou le sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci possède une forte activité d'inhibition de mPGES-1, et peut être utilisé comme agent prophylactique ou thérapeutique pour traiter des maladies dans lesquelles mPGES-1 intervient, p. ex., la polyrthrite rhumatoïde, l'ostéoarthrite, la maladie de l'articulation temporomandibulaire, la lombalgie, l'endométriose, la dysménorrhée, la vessie hyperactive, une tumeur maligne ou une maladie neurodégénérative.本発明の主目的は、新規なヘテロ環誘導体又はその医薬上許容される塩を提供することにある。 本発明として、例えば、次の一般式［１］で表されるヘテロ環誘導体若しくはその互変異性体又はその医薬上許容される塩を挙げることができる。（式中、Ｒ１、Ｒ２は、同一又は異なって、芳香環等を表し、環Ａは、ヘテロ環を表す。） 本発明化合物又はその医薬上許容される塩は、高いｍＰＧＥＳ－１阻害活性を有しており、ｍＰＧＥＳ－１が関与する疾患、例えば、関節リウマチ、変形性関節症、顎関節症、腰痛、子宮内膜症、月経困難症
