一种具有抗癌活性的熊果酸偶联物作为药物载体或者分子探针载体的应用
- 专利权人:
- 福州大学
- 发明人:
- 邵敬伟,郑桂容,江凯,沈志春
- 申请号:
- CN201610950122.6
- 公开号:
- CN106362157A
- 申请日:
- 2016.11.03
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要:
- 一种具有抗癌活性的熊果酸偶联物作为药物载体或者分子探针载体的应用;所述的熊果酸偶联物其特征在于其为熊果酸或其衍生物的羧基与胍类药物的氨基以酰胺键的形式相连接形成偶联物。具体应用在于熊果酸偶联物包载药物或者分子探针形成纳米粒。本发明所涉及的偶联物作为载体具有一定的抗癌效果但有没有太大的细胞毒性,合成简单方便;通过溶剂交换法自组装成为纳米粒,作为抗癌药物或荧光物质的载体,有效地解决了一系列抗癌药物水溶性问题。
- 来源网站:
- 中国工程科技知识中心
相关发明人
相关专利
- 米非司酮衍生物及其用途
- FORMULATIONS FOR THE PREPARATION OF IMMEDIATE RELEASE TABLETS FOR ORAL ADMINISTRATION CONTAINING LOW-DOSE MIFEPRISTONE, TABLETS THUS OBTAINED AND THEIR PREPARATION PROCESS
- FORMULATIONS FOR THE PREPARATION OF IMMEDIATE-RELEASE TABLETS FOR ORAL USE CONTAINING LOW-DOSE MIFEPRISTONE FOR THE TREATMENT OF ENDOMETRIOSIS, TABLETS THUS OBTAINED AND THEIR PREPARATION PROCESS
- formulations for the preparation of oral immediate release tablets containing a low dosage of mifepristone, tablets thereby obtained and their preparation process
- FORMULATIONS DE PREPARATION DE COMPRIMES A LIBERATION IMMEDIATE POUR ADMINISTRATION ORALE DE MIFEPRISTONE FAIBLEMENT DOSE AFIN DE TRAITER L'ENDOMETRIOSE, COMPRIMES AINSI OBTENUS ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION