您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

INHIBITOR OF S1P1 BINDING
专利权人:
TAJSO FARMAS'JUTIKAL KO.; LTD.
发明人:
ONO Naoja (JP),ОНО Наоя (JP),SIOZAVA Fumijasu (JP),СИОЗАВА Фумиясу (JP),JaBUUTI Tetsuja (JP),ЯБУУТИ Тецуя (JP),KATAKAI Khironori (JP),КАТАКАИ Хиронори (JP)
申请号:
RU2010107211/04
公开号:
RU0002468009C2
申请日:
2008.08.01
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要:
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: compound, represented by formula,or its pharmaceutically acceptable salt, where Y1 represents nitrogen atom or group, represented by CRA, Y2 represents nitrogen atom or group, represented by CRB, Y3 represents nitrogen atom or group, represented by CRC, RA, RB and RC, which can be similar or different, each represents hydrogen atom, etc. (except in the case, when Y1 is CRA, Y2 is CRB and Y3 is CRC), X represents oxygen atom, etc., R1 represents C1-C6alkyl group, etc., R3 represents optionally substituted phenyl group, etc., R4 represents hydrogen atom, etc., and R5 represents optionally substituted phenyl group, etc.), possesses inhibiting action with respect to S1P binding with its receptor Edg-1(SlP1).EFFECT: obtaining composition, which can be used as therapeutic medication in case of autoimmune diseases, rheumatoid arthritis, asthma, atopic dermatitis, rejection after organ transplantation, cancer, retinopathy, psoriasis, osteoarthritis or age-related macula lutea degeneration, etc.13 cl, 9 ex, 1 tbl, 4 dwgСоединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль, где Y1 представляет атом азота или группу, представленную CRA, Y2 представляет атом азота или группу, представленную CRB, Y3 представляет атом азота или группу, представленную CRC, RA, RB и RC, которые могут быть одинаковыми или различными, каждая представляет атом водорода и т.д. (за исключением случая, когда Y1 является CRA, Y2 является CRB и Y3 является CRC), X представляет атом кислорода и т.д., R1 представляет С1-С6алкильную группу и т.д., R2 представляет С1-С6алкильную группу и т.д., R3 представляет необязательно замещенную фенильную группу и т.д., R4 представляет атом водорода и т.д., и R5 представляет необязательно замещенную фенильную группу и т.д.), обладает ингибирующим действием по отношению к связыванию S1P с его рецептором Edg-1(S1P1) и может применяться в качестве лечебного средства при аутоиммунных заболеваниях, ревматоидном артрите,
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
相关发明人
相关专利

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充