According to an aspect of the present invention, a genetically modified immunodeficient non-human animal, wherein the genome of said non-human animal macrophages and A genetically modified immunodeficient non-human animal comprising a genetic modification that deficient macrophage anti-human erythrocyte activity is provided. A method for assaying the effect of a therapeutic agent envisioned in such genetically modified immunodeficient non-human animals is provided by the present invention. In one aspect, the genetically modified immunodeficient non-human animal is a Lystnull immunodeficient mouse.本発明の態様によれば、遺伝子改変免疫不全非ヒト動物であって、そのゲノムが、非ヒト動物に投与されたときのヒト赤血球の生存が延長されるように、前記非ヒト動物のマクロファージおよび／またはマクロファージ抗ヒト赤血球活性を欠損させる遺伝子改変を含む、遺伝子改変免疫不全非ヒト動物が提供される。そのような遺伝子改変免疫不全非ヒト動物において想定される治療剤の効果をアッセイする方法が本発明により提供される。一局面では、上記遺伝子改変免疫不全非ヒト動物は、Ｌｙｓｔｎｕｌｌ免疫不全マウスである。
