Oral pharmaceutical compositions containing rifamycin SV, or a pharmaceutically salt thereof, characterized in that they are formulated in a higher strength (about 600 mg/tablet) and in such a manner to obtain a modified profile of the rifamycin SV, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the proximal portion of the intestine, i.e. in the small intestine (duodenum, jejunum and ileum). In one embodiment, the disclosed oral pharmaceutical compositions are used in the prevention and/or treatment in a subject of small intestine bacterial overgrowth (SIBO) and/or irritable bowel syndrome (IBS) and/or in the treatment of cholera. In one embodiment, the disclosed oral pharmaceutical compositions are used in the prevention and/or treatment in a subject of hepatic encephalopathy, hepatic cirrhosis, pouchitis and/or spontaneous bacterial perotinitis. In one embodiment, the disclosed oral pharmaceutical compositions are used in the prevention and/or treatment in a subject of non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic fatty liver or non-alcoholic steatohepatitis.L'invention concerne des compositions pharmaceutiques orales contenant de la rifamycine SV ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci, caractérisées en ce qu'elles sont formulées à une concentration plus élevée (environ 600 mg/comprimé) et de manière à obtenir un profil modifié de la rifamycine SV ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci, dans la partie proximale de l'intestin, c'est-à-dire dans l'intestin grêle (duodénum, jéjunum et iléon). Dans un mode de réalisation, les compositions pharmaceutiques orales décrites sont utilisées dans la prévention et/ou le traitement chez un sujet d'une surcroissance bactérienne de l'intestin grêle (SIBO) et/ou du syndrome du côlon irritable (IBS) et/ou dans le traitement du choléra. Dans un mode de réalisation, les compositions pharmaceutiques orales décrites sont utilisées dans la prévention et/ou le traitement chez un sujet de l'encéphalopath
