Formula (I): Wherein, R 1is, C 1 ~ 16 alkyl, C 2 ~ 6 alkenyl, C 2 ~ 6 alkynyl, C 2 ~ 6 alkynyl -Y 1 -, aryl -Y 1 -, heteroaryl -Y 1 -, aryl- - (O) t - aryl -Y 1 -, aryl - (O) t - heteroaryl -Y 1 -, heteroaryl - (O) t - aryl -Y 1 -, heteroaryl - (O) t - heteroaryl -Y 1-, C 2 ~ 6 alkenyl -Y 1 -, aryl -O-Y 1 -, heteroaryl -O-Y1 -, C 1 ~ 16 alkyl -SO 2 -Y 1 -, M-Y 1 - , J 2 -Y 1 -, - CN, or 3-8 cycloalkyl -Y 1C - 1C 3 ~ 8 cycloalkenyl or -Y - (wherein the cycloalkyl or the cycloalkyl, one or more represents a 1-16 C alkyl or R 2 is hydrogen, are X, (wherein the formula CR e R f ethylene or R represents the a) may be optionally substituted with 1 to 16 alkyl group or a C hydroxyl The R f, is R f, R e and the C 3 ~ 8 cycloalkyl together with the carbon atoms to which they are attached independently,, or represents 1 to 14 alkyl or C hydrogen e and independently represent 1-14 alkyl or C hydrogen R 3 and R 4, are Z, bond, CO, SO 2, CR 9 R 6 represents a group shown in) may form a group (CH 2) n, (CH 2) n CR 9 R6,CHR 6 (CH 2) n O, CHR 6 (CH 2) n S, CHR 6 (CH 2) n OCO, CHR 6 (CH 2) n (CH 2) n, or represents a (CH 2) n SO 2 CHR 6 CO, COCHR 6 n represents an integer of 0-4. ] their use in therapy to treat compound represented by the process for their preparation, and inflammatory diseases formulations containing it.式(I):〔式中、R1は、C1~16アルキル、C2~6アルケニル、C2~6アルキニル、C2~6アルキニル-Y1-、アリール-Y1-、ヘテロアリール-Y1-、アリール-(O)t-アリール-Y1-、アリール-(O)t-ヘテロアリール-Y1-、ヘテロアリール-(O)t-アリール-Y1-、ヘテロアリール-(O)t-ヘテロアリール-Y1-、C2~6アルケニル-Y1-、アリール-O-Y1-、ヘテロアリール-O-Y1-、C1~16アルキル-SO2-Y1-、M-Y1-、J2-Y1-、-CN、またはC3~8シクロアルキル-Y1-もしくはC3~8シクロアルケニル-Y1-(ここで、該シクロアルキルもしくは該シクロアルケニルは、1個以上のヒドロキシルもしくはC1~16アルキル基で任意に置換されていてもよい)を表し;R2は、水素またはC1~16アルキルを表し;Xは、エチレンまたは式CReRf(ここで、ReおよびはRfは、独立して、水素もしくはC1~14アルキルを表すか、またはReおよびはRfは、それらが結合されている炭素原子と一緒になってC3~8シクロアルキル基を形成してもよい)で示される基を表し;R3およびR4は、独立して、水素またはC1~14アルキルを表し;Zは、結合、CO、SO2、CR9R6(CH2)n、(CH2)nCR9R6、CHR6(CH2)nO、CHR6(CH2)nS、CHR6(CH2)nOCO、CHR6(CH2)nCO、COCHR6(CH2)n、またはSO2CHR6(CH2)nを表し;nは、0から4までの整数を表す。〕で示される化合物、そ
