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PEPTIDE ANTITUMORAL AYANT UNE SÉQUENCE DE SIGNAL PD-1 ET SON UTILISATION
专利权人:
国立大学法人名古屋大学;TOAGOSEI CO.;LTD.;東亞合成株式会社;NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA UNIVERSITY;TOAGOSEI CO.,LTD.
发明人:
SAWADA, Makoto,澤田誠,BAILEYKOBAYASHI, Nahoko,ベイリー小林 菜穂子,YOSHIDA, Tetsuhiko,吉田徹彦,ベイリー小林 菜穂子
申请号:
JPJP2018/012565
公开号:
WO2018/181390A1
申请日:
2018.03.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
Provided is an artificially synthesized antitumor peptide that is capable of inhibiting the proliferation of tumor cells. This peptide is a synthetic peptide which comprises both of: (1) an amino acid sequence constituting a signal peptide of a membrane protein PD-1 (Programmed cell death-1) or a modified amino acid sequence derived from the aforesaid amino acid sequence by deletion, substitution or addition of 1, 2 or 3 amino acid residues; and (2) an amino acid sequence capable of functioning as a cell-penetrating peptide (CPP), and consists of not more than 100 amino acid residues in total.L'invention concerne un peptide antitumoral synthétisé de manière artificielle, capable d'inhiber la prolifération de cellules tumorales. Le peptide de l'invention est un peptide synthétique qui comprend à la fois : (1) une séquence d'acides aminés constituant un peptide signal d'une protéine membranaire PD-1 (mort cellulaire programmée 1) ou une séquence d'acides aminés modifiée dérivée de la séquence d'acides aminés susmentionnée par délétion, substitution ou addition de 1, 2 ou 3 résidus d'acides aminés ; et (2) une séquence d'acides aminés capable de fonctionner en tant que peptide de pénétration cellulaire (CPP), et consiste en un nombre inférieur ou égal à 100 résidus d'acides aminés au total.腫瘍細胞の増殖を抑制し得る人為的に合成された抗腫瘍性ペプチドを提供する。 該提供されるペプチドは、 (1)膜タンパク質であるPD-1(Programmed cell death-1)のシグナルペプチドを構成するアミノ酸配列、または、該アミノ酸配列について1個、2個又は3個のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加された改変アミノ酸配列;および (2)細胞膜透過性ペプチド(CPP)として機能するアミノ酸配列; をともに備え、総アミノ酸残基数が100以下の合成ペプチドである。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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