FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BJUDZHETNOE UCHREZHDENIE NAUKI NOVOSIBIRSKIJ INSTITUT ORGANICHESKOJ KHIMII IM. N.N. VOROZHTSOVA SIBIRSKOGO OTDELENIJA ROSSIJSKOJ AKADEMII NAUK (NIOKH SO RAN)
发明人:
GRIGOREV IGOR ALEKSEEVICH,Григорьев Игорь Алексеевич,MOROZOV SERGEJ VLADIMIROVICH,Морозов Сергей Владимирович,POLIENKO JULIJA FEDOROVNA,Полиенко Юлия Федоровна,TSENTALOVICH JURIJ PAVLOVICH,Центалович
申请号：
RU2014117764/04
公开号：
RU0002562461C1
申请日:
2014.04.30
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to spin-marked kynurenine derivative with extended linker between kynurenine and radical parts of molecule, possessing high photo-stability and having the following structure formula I , as well as to method of its obtaining, characterised by the fact that triethylamine and chlortrimethylsilane (CH3)3SiCl are added to suspension of kynurenine in dry ether, formed sediment is removed, solvent is distilled, residue is dissolved in dry chloroform CHCl3, isocyanate of formula II then water are added, alkaline medium is created and extracted by chloroform, extract is removed, water phase is brought to acidic pH and re-extracted with chloroform, extract is dried.EFFECT: novel spin-labelled kynurenine is photo-chemically much more stable than earlier synthesised compounds of this class.9 cl, 2 dwg, 1 exИзобретение относится к спин-меченому производному кинуренина с удлиненным линкером между кинурениновой и радикальной частями молекулы, обладающему высокой фотостабильностью и имеющему следующую структурную формулу I, а также к способу его получения, характеризующемуся тем, что к суспензии кинуренина в сухом эфире добавляют триэтиламин и хлортриметилсилан (СН3)3SiCl, образующийся осадок удаляют, растворитель отгоняют, остаток растворяют в сухом хлороформе CHCl3, добавляют изоцианат формулы II, затем воду, создают щелочную среду и экстрагируют хлороформом, экстракт отбрасывают, водную фазу доводят до кислой рН и снова экстрагируют хлороформом, экстракт сушат. Технический результат - новый спин-меченый кинуренин является фотохимически гораздо более стабильным, чем синтезированные ранее соединения этого класса. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.I II
