Formula: (wherein W is -CH2- and the like, U is -S- and the like, R1 is a substituted or unsubstituted carbocyclic group, and R2A and R2B are a) in the specification) or b), R 3 is a hydrogen atom, R 11 is a carboxylate anion (—COO—), L is a substituted or unsubstituted lower alkylene, etc. E is a substituted or unsubstituted quaternary ammonium A divalent group containing an ion, G is a single bond, D is -C (= O) -C (= O) -NR6-, etc., and R10 is 1 to 3) in the description. Or a protected form of the amino group or a pharmaceutically acceptable salt thereof when an amino group is present in the ring of the 7-position side chain.式：（式中、Ｗは－ＣＨ２－などであり、Ｕは－Ｓ－などであり、Ｒ１は置換もしくは非置換の炭素環式基などであり、Ｒ２ＡおよびＲ２Ｂは明細書記載のａ）またはｂ）であり、Ｒ３は水素原子などであり、Ｒ１１はカルボキシラートアニオン（－ＣＯＯ－）などであり、Ｌは置換もしくは非置換の低級アルキレンなどであり、Ｅは置換もしくは非置換の４級アンモニウムイオンを含む２価の基であり、Ｇは単結合などであり、Ｄは－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ６－などであり、Ｒ１０は明細書記載の１）～３）である）で示される化合物、もしくはその7位側鎖の環状にアミノ基が存在する場合の該アミノ基における保護体またはそれらの製薬上許容される塩。
