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线粒体活性抑制剂用于治疗不良预后急性髓性白血病的用途
专利权人:
蒙特利尔大学
发明人:
G·萨瓦格,I·巴切利
申请号:
CN201780052340.0
公开号:
CN109689051A
申请日:
2017.01.08
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
公开了一种用于治疗急性髓性白血病(AML)例如不良风险AML的方法,其通过向有需要的受试者施用有效量的线粒体活性抑制剂,例如A类电子传递链(ETC)复合物I抑制剂,例如木利替尼或其药学上可接受的盐进行。待治疗的AML可以通过某些特征来表征,例如一个或多个同源框(HOX)‑网络基因的高水平表达,特定基因的高和/或低表达,一种或多种细胞遗传学或分子风险因子的存在,例如中度细胞遗传学风险,正常核型(NK),突变的NPM1,突变的CEBPA,突变的FLT3,突变的DNMT3A,突变的TET2,突变的IDH1,突变的IDH2,突变的RUNX1,突变的WT1,突变的SRSF2,异常核型的中度细胞遗传学风险(intern(abnK)),三体8(+8)和/或异常染色体(5/7),和/或高白血病干细胞(LSC)频率。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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