The present disclosure provides a method for easily, inexpensively, and accurately determining treatment efficacy (especially whether complete remission will be achieved), prior to the administration of a biological pharmaceutical such as an anti-TNF–α agent to a rheumatoid arthritis patient. Said method includes a step in which at least two types of clinical data or biological parameters are obtained from a rheumatoid arthritis patient prior to the administration of a biological pharmaceutical, wherein the treatment efficacy (specifically, whether complete remission will be achieved) of a biological pharmaceutical such as an anti-TNF–α agent is determined on the basis of the biological parameters. The biological parameters used can include the concentrations of cytokine, chemokine, and soluble receptors therefor in a body fluid sample such as serum. The treatment efficacy can also be determined using only clinical data.La présente invention concerne un procédé pour déterminer facilement, à faible coût et avec précision une efficacité de traitement (notamment la possibilité d'une rémission complète), avant l'administration d'un produit pharmaceutique biologique tel qu'un agent anti-TNF alpha à un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde. Ledit procédé comprend une étape dans laquelle au moins deux types de données cliniques ou de paramètres biologiques d'un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde sont obtenus avant l'administration d'un produit pharmaceutique biologique, l'efficacité de traitement (en particulier, la possibilité d'une rémission complète) d'un produit pharmaceutique biologique tel qu'un agent anti-TNF alpha étant déterminée sur la base des paramètres biologiques. Les paramètres biologiques utilisés peuvent comprendre les concentrations de cytokine, de chimiokine et de récepteurs solubles à cet effet dans un échantillon de fluide corporel tel que le sérum. L'efficacité de traitement peut également être déterminée uniquement à l'aide de données cl
