ЛИГАНДЫ СИГМА РЕЦЕПТОРОВ С ПРОТИВОАПОПТИЧЕСКИМИ И/ИЛИ ПРОАПОПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ЗА СЧЕТ КЛЕТОЧНЫХ МЕХАНИЗМОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТОТИПНУЮ ЦИТОПРОТЕКТОРНУЮ, А ТАКЖЕ ПРОТИВОРАКОВУЮ АКТИВНОСТЬ
The present invention involves new and original sigma receptors Iigands : (Mono-or dialkylaminoalkyl)- γ-butyrolactones, their analogues aminotetrahydroturanes, the (1-adamantyl) benzene alkylamines, the N,N Dialkyl α-[(adamantyl-1)benzyloxy-2] alkylamines and the 3-cyclopentyl adamantyl-amines or alkylamines or-alkyl phenylamines, their enantiomers or diastereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts and Quinacrine Me-thylene blue, Astemizole and their relative analogues with pro-apoptotic and/or anti-apoptotic properties over cellular biochemical mechanisms, with prototypical anti-cancer, antimetastatic and antiviral activities associated with antagonism of the neuropatic pain and, at very low doses, with cytoprotectve and cytoregenerative activity against the cytodegenerative diseases.La présente invention concerne des ligands nouveaux et originaux des récepteurs sigma : les (mono-ou dialkylaminoalkyl)- γ-butyrolactones, leurs analogues aminotétrahydroturanes, les (1-adamantyl) benzène alkylamines, les N,N Dialkyl α-[(adamantyl-1)benzyloxy-2] alkylamines et les 3-cyclopentyl adamantyl-amines ou alkylamines ou-alkyl phénylamines, leurs énantiomères ou diastéréoisomères, leurs sels pharmaceutiquement acceptables et la quinacrine, le bleu de méthylène, lastémizole et les analogues apparentés desdits lesdits ligands possèdent des propriétés pro-apoptotiques et/ou anti-apoptotiques sur les mécanismes biochimiques cellulaires, ainsi que des activités prototypiques anticancéreuse, antimétastatique et antivirale associées à une activité de type antagonisme de la douleur neuropathique et exhibent, à très faibles doses, une activité cytoprotectrice et cytorégénératrice en cas de maladies de dégénérescence cellulaire.
