The present disclosure provides human tear lipocalin muteins that specifically bind to LAG-3, which can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure further shows the human lipocalin muteins can inhibit the binding of LAG-3 to MHC class II on cells overexpressing MHC class II. The present disclosure also concerns methods of making LAG-3 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.La présente invention concerne des mutéines de lipocaline lacrymale humaine qui se lient de manière spécifique à LAG-3 et qui peuvent être utilisées dans des applications pharmaceutiques, par exemple en tant qu'agents anticancéreux et/ou en tant que modulateurs immunitaires pour le traitement ou la prévention de maladies humaines telles que le cancer, des maladies infectieuses et des maladies auto-immunes. La présente invention concerne également des mutéines de lipocaline humaine qui peuvent inhiber la liaison de LAG-3 au CMH de classe II sur des cellules surexprimant le CMH de classe II. La présente invention concerne également des procédés de production de mutéines de lipocaline se liant à LAG-3, ainsi que des compositions comprenant lesdites mutéines de lipocaline. L'invention concerne en outre des molécules d'acide nucléique codant pour lesdites mutéines de la lipocaline et des méthodes de génération desdites mutéines de la lipocaline et desdites molécules d'acide nucléique. De plus, l'inventio
