Η παρούσα εφεύρεση αφορά ενώσεις του τύπου (I), όπου τα Α, Υ, Ζ, R3 έως R6, R20 έως R22 και R50 έχουν τις έννοιες που υποδεικνύονται στις αξιώσεις, οι οποίες είναι πολύτιμες φαρμακευτικές δραστικές ενώσεις. Ειδικώς, είναι αναστολείς του υποδοχέα γονιδίου ενδοθηλιακής διαφοροποίησης 2 (Edg-2, EDG2), ο οποίος ενεργοποιείται από λυσοφωσφατιδικό οξύ (LPA) και οροθετείται επίσης ως υποδοχέας LPA1, και είναι χρήσιμοι για τη θεραπευτική αγωγή ασθενειών όπως αθηροσκλήρωση, μυοκαρδιακό έμφρακτο και καρδιακή ανεπάρκεια, για παράδειγμα. Η εφεύρεση περαιτέρω αφορά διαδικασίες για την παρασκευή των ενώσεων του τύπου (I), τη χρήση αυτών και φαρμακευτικές συνθέσεις που τις περιέχουν.The invention relates to compounds of formula (I), in which A, Y, G, R3 and R6 ~~R20 R22, R50 have been expressed in the concept of claims；This is a valuable medicinal active compound.In particular, receptor inhibitors, endothelial differentiation genes (22 membranes, edg2), are separated by lambda_________kappa acid (LPA). As receptor LPA1,This is useful in treating diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction, heart failure, for example.The invention further relates to pharmaceutical compositions of the preparation (I) compound and the use of these compounds.
