INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION; YONSEI UNIVERSITY
发明人:
KWON, YOUNG GUENKR,권영근,PARK, HYO JINKR,박효진
申请号：
KR1020150092548
公开号：
KR1020170002792A
申请日:
2015.06.29
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention provides a decoy peptide or a polypeptide capable of inhibiting a combination of AMIGO2 and 3-phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer or angiogenesis diseases, wherein the pharmaceutical composition includes the decoy peptide or the polypeptide of the present invention as an active ingredient. Moreover, the present invention provides a method for screening a material for preventing or treating cancer or angiogenesis diseases. According to the present invention, it is noticeable that the decoy peptide or the polypeptide of the present invention induces apoptosis by inhibiting a combination of AMIGO2 and PDK1, decreases mobility and attaching properties of endothelial cells, and remarkably reduces blood vessel induction, survival, and growth. The decoy peptide or the polypeptide of the present invention can contribute to preventing or treating cancer or angiogenesis diseases by inhibiting an Akt signal delivery by controlling a direct interaction between a cytoplasm domain of AMIGO2 and a PH domain of PDK1.COPYRIGHT KIPO 2017본 발명은 AMIGO2와 3-포스포이노시티드-의존 키나아제 1(PDK1)의 결합을 억제할 수 있는 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드, 그리고 본 발명의 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 암 또는 혈관신생질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 암 또는 혈관신생질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드가 AMIGO2와 3-포스포이노시티드-의존 키나아제 1(PDK1)의 결합 억제에 의하여 세포 사멸을 유도하고 내피세포의 이동성 및 부착성을 감소시키며 혈관 유도, 생존 및 성장을 현저하게 감소시키는 것에 주목할만하다. 본 발명의 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 AMIGO2의 세포질 도메인과 PDK1의 PH 도메인의 직접적인 상호작용의 억제에 따른 Akt 신호전달의 억제를 통하여 암 또는 혈관신생질환의 예방 또는 치료에 기여할 수 있다.
