The present invention provides compounds of formula (I) and their use in methods of treatment including the treatment of bacterial infections. Further provided are methods for the preparation of compounds of formula (I). The compound of formula (I) has the structure shown below, wherein -R6 and -R7 are phenylalanine, leucine, or R6 together with a carbonyl group and nitrogen alpha to the carbon to which it is attached. Not a valine residue and / or -R7 is not a leucine, iso-leucine, phenylalanine, threonine, valine or nor-valine residue, together with a carbonyl group and nitrogen alpha to the carbon to which it is attached. Each of which is an amino acid residue, together with a carbonyl group and a nitrogen which is alpha to the carbon to which it is attached, and -TA-, -A1-, -A2-, -A3- and -R10 are As discussed in the application.本発明は、式（Ｉ）の化合物、及び細菌感染の治療を含む治療の方法におけるその使用を提供する。式（Ｉ）の化合物の調製のための方法も更に提供される。式（Ｉ）の化合物は、以下に示す構造を有し、ここで、－Ｒ６及び－Ｒ７は、Ｒ６が、これが接続する炭素に対してアルファのカルボニル基及び窒素と一緒に、フェニルアラニン、ロイシン又はバリン残基ではなく、及び／又は－Ｒ７が、これが接続する炭素に対してアルファのカルボニル基及び窒素と一緒に、ロイシン、イソ－ロイシン、フェニルアラニン、トレオニン、バリン又はノル－バリン残基ではないことを除き、それぞれこれが接続する炭素に対してアルファであるカルボニル基及び窒素と一緒に、アミノ酸残基であり、そして－ＴＡ－、－Ａ１－、－Ａ２－、－Ａ３－及び－Ｒ１０は、本出願中で考察されるとおりである。
