An olaparib oral sustained and controlled release pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition contains olaparib for improving the dissolution and a matrix polymer for regulating a release rate. The in-vivo absorption behaviors, the plasma concentration and the PARP enzyme inhibition level of the pharmaceutical composition can be controlled, the drug load and/or the oral absorption and/or the bioavailability and/or the plasma concentration and/or the enzyme inhibition level controllability of olaparib are improved, and olaparib can be used as the only preparation or used in other therapies to treat cancers.L'invention concerne une composition pharmaceutique orale à libération prolongée et contrôlée d'olaparib. La composition pharmaceutique contient de l'olaparib pour améliorer la dissolution et un polymère matriciel pour réguler un taux de libération. Les comportements d'absorption in vivo, la concentration de plasma et le niveau d'inhibition d'enzyme PARP de la composition pharmaceutique peuvent être contrôlés, la charge de médicament et/ou l'absorption orale et/ou la biodisponibilité et/ou la concentration de plasma et/ou la contrôlabilité du niveau d'inhibition enzymatique de l'olaparib sont améliorées, et olaparib peut être utilisé en tant que seule préparation ou utilisé dans d'autres thérapies pour traiter des cancers.一种奥拉帕尼口服缓控释药物组合物，其包含溶出改善形式的奥拉帕尼和释放速率调节用基质聚合物。所述药物组合物的体内吸收行为、血药浓度和PARP酶抑制水平可控，改进了奥拉帕尼药物载量和/或口服吸收和/或生物利用度和/或血药浓度控制和/或酶抑制水平控制，可作为唯一制剂或与其他疗法联合应用治疗癌症。
