17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂

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专利权人:

斯特里克斯有限公司

发明人:

N·维克尔,H·R·R·劳伦斯,G·M·阿伦,C·布伯特,D·S·M·费希尔,A·普罗希特,M·J·里德,B·V·L·波特

申请号：

CN200480013915.0

公开号：

CN100526328C

申请日:

2004.03.22

申请国别(地区):

中国

年份:

2009

代理人:

段晓玲

摘要：

本发明提供了式(I)的化合物，其中(I)R¹选自(i)烷氧基烷基(ii)腈基，且其中R²能够形成氢键(iii)烷芳基，其中芳基被除C1-10以外的基团取代(iv)烯芳基，其中芳基被取代(v)烷基杂芳基，其中当杂芳基的环仅包含C和N时，芳基被除甲基外的基团取代(vi)烯基杂芳基，(vii)＝N-O-烷基或＝N-O-H(viii)支链烯基(ix)烷基-醇基团(x)酰胺或烷基酰胺，其中(a)烷基酰胺的烷基是-CH₂-或-CH₂CH₂-，(b)酰胺为二取代和/或(c)酰胺被至少一个烷基杂环基、烯基杂环基、烷基杂芳基、烯基杂芳基、杂芳基、烷基胺基、烷氧基烷基、烷芳基、直链或支链烷基取代，(xi)-CHO，因此R₁联合R₃提供了烯醇互变体(a)；或R₁联合R³形成(xii)吡唑，其中(a)R⁴为＝N-O-烷基或＝N-O-H，(b)所述吡唑被一个烷基-OH、烷基酯基、烷氧基烷基、支链烷基和酰胺取代和/或(c)2位被选自-OH和-O-氢碳基的基团取代(xiii)杂芳环，以提供式(b)的化合物；(II)R²选自能够形成氢键的基团、氨基磺酸酯基、膦酸酯基、硫代膦酸酯基、磺酸酯基和氨磺酰基；和(III)R³选自-OH、＝O或-C(＝O)-模拟基。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/