ANDREWS, KRISTIN,BO, YUXIN Y.,BOOKER, SHON,CEE, VICTOR J.,D&APOSANGELO, NOEL,HERBERICH, BRADLEY J.,HONG, FANG-TSAO,JACKSON, CLAIRE L. M.,LANMAN, BRIAN A.,LIAO, HONGYU,LIU, LONGBIN,NISHIMURA, NOBUKO,NO
申请号：
PE0018612011
公开号：
PE11592012A1
申请日:
2010.04.27
申请国别(地区):
PE
年份:
2012
代理人:
摘要：
Relating to an Amine Derivative of formula (i), where R1 is a bicyclic Ring monociclico or 5 to 10 members that may contain from 0 to 4 heteroatoms selected from o, N and S, which can be substituted with Halo, CN, Nitro, among others Q is a Group (a) R2 is Methyl or Ethyl Z5 is n Or CRC Z9 n, nr and CR Z10 is n, nr and CR R IS h, Oxo, haloalquilo c1-c4, RC is H, among othersC1 - C6 alkyl, CF3, among others Z1, Z2, Z3 and Z4 are n, NR, CR, among others. Preferred compounds are: N - (3 - (4 - amino - 4 - methyl - 2 - 1,3,5 - Trizin - il) pyridin-2-yl) - 1H indole Amine - 4, 4 - (2 - (6 - metoxipiridin - 3 - ilamino) pyridin-3-yl) - 6 - methyl - 1 - 2 - triazin Amine, n - (3 - (6 - amino - 2 - metilpirimidin - 4-yl) pyridin-2-yl) - 1H - indazol - 4 - amina, among others.These compounds inhibit phosphoinositide 3 Kinase (pik3) and \/ or mammalian target of rapamycin (mTOR) and are useful in the treatment of cancerREFERIDA A UN DERIVADO DE AMINA DE FORMULA (I), DONDE Ar1 ES UN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO DE 5 HASTA 10 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER DE 0 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE O, N Y S, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALO, CN, NITRO, ENTRE OTROS Q ES UN GRUPO (a) R2 ES METILO O ETILO Z5 ES N O CRc Z9 ES N, NR O CR Z10 ES N, NR O CR R ES H, OXO, HALOALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS Rc ES H, ALQUILO C1-C6, CF3, ENTRE OTROS Z1, Z2, Z3 Y Z4 SON N, NR, CR, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-(3-(4-AMINO-6-METIL-1,3,5-TRIZIN-2-IL)PIRIDIN-2-IL)-1H-INDOL-4-AMINA, 4-(2-(6-METOXIPIRIDIN-3-ILAMINO)PIRIDIN-3-IL)-6-METIL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINA, N-(3-(6-AMINO-2-METILPIRIMIDIN-4-IL)PIRIDIN-2-IL)-1H-INDAZOL-4-AMINA, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA FOSFOINOSITIDA 3 CINASA (PIK3) Y/U OBJETIVO MAMIFERO DE RAPAMICINA (mTOR) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER
