The present invention is known to cause tissue toxicity as a side effect by introducing them to orotate derivatives of drugs the field of chemical remediation of the drug. In particular , the present invention is a non- has been found to reduce the levels of the drug in the cancer tissue anthracyclines , and related to the orotate derivatives of doxorubicin and daunorubicin . The orotate derivatives that inhibit the toxic renal CAKI-1 subcutaneous tumor in the animal and compared to the hydrochloride and doxorubicin to the same extent effective in reducing in the heart tissue of doxorubicin induced by free radicals generated by the anthracycline implies a reduction .본 발명은 약품들의 오로테이트 유도체들을 도입하는 것에 의하여 부작용으로서 조직 독성을 야기하는 것으로 알려진 약품들의 화학적 재조정의 분야이다. 특히, 본 발명은 비-암조직 내에서 상기 약품의 수준들을 감소시키는 것으로 밝혀진 안트라사이클린, 독소루비신 및 다우노루비신의 오로테이트 유도체들에 관련된 것이다. 상기 오로테이트 유도체들은 동물들 내에서의 피하 CAKI-1 신장 종양을 저해하고 그리고 독소루비신 염산염과 비교하여 독소루비신의 심장 조직 내의 감소시키는 데 있어서 동등한 정도로 유효하여 안트라사이클린에 의한 자유라디칼 생성에 의해 유발되는 독성의 감소를 암시한다.
