Described is a process for producing high-purity gadobutrol in a purity (according to HPLC) of more than 99.7or 99.8 or 99.9% and the use for preparing a pharmaceutical formulation for parenteral administration. The process is carried out using specifically controlled crystallization conditions. The more recent developments in the field of the gadolinium-containing MR contrast agents (EP 0448191 B1, CA Patent 1341176, EP 0643705 B1, EP 0986548 B1, EP 0596586 B1) include the MRT contrast agent gadobutrol (Gadovist® 1.0) which has been approved for a relatively long time in Europe and more recently also in the USA under the name Gadavist®.Описан способ получения гадобутрола высокой чистоты с чистотой (согласно ВЭЖХ) более чем 99.7, или 99.8, или 99.9% и применение для получения фармацевтического препарата для парэнтерального введения. Способ осуществляли, применяя определенно контролируемые условия кристаллизации. Самые последние достижения в области гадолинийсодержащих МР контрастных агентов (ЕР 0448191 В1, патент СА 1341176, ЕР 0643705 В1, ЕР 0986548 В1, ЕР 0596586 В1) включают МРТ контрастный агент гадобутрол (Gadovist® 1.0), который одобрялся в течение долгого времени в Европе и позже также в США под названием Gadovist®.
