The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1； D represents an oxygen atom or a bond； W represents a nitrogen atom or a -CH- group； X1 represents a nitrogen atom or a -CH=CH- group； X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom； X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom； one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time； R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a -(C3-C10)cycloalkyl- group； Y represents a -(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1-C6)alkoxy group； Z1 is absent or represents an -NH- function； Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.본 발명은 하기 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.<；화학식 I>；상기 식에서: n은 0 또는 1이고； D는 산소 원자 또는 결합을 나타내고； W는 질소 원자 또는 -CH- 기를 나타내고； X1은 질소 원자 또는 -CH=CH- 기를 나타내고； X2는 산소 원자 또는 질소 원자를 나타내고； X3은 산소 원자 또는 질소 원자를 나타내고； X1, X2, X3 중 하나는 질소 원자 이외의 것이고, X2 및 X3은 동시에 산소 원자가 아니고； R1, R2는 부재하거나, 또는 (i) 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 (C1-C4)알킬 기를 나타내고, (ii) R1 및 R2는, 이들이 부착되어 있는 탄소 원자와 함께, -(C3-C10)시클로알킬- 기를 형성할 수 있고； Y는 -(C3-C10)시클로알킬-, 아릴 또는 아릴옥시 기를 나타내고, 상기 기는 할로겐 원자 또는 (C1-C6)알콕시 기로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환되고； Z1은 부재하거나, 또는 -NH- 관능기를 나타내고； Z2 및 Z3은 명세서에 정의된 바와 같다.본 발명은 또한 화학식 I의 화합물의 제조 방법, 그를 함유하는 조성물 및 그의 치료 용도에 관한 것이다.
