OPTIMIZED EARLY-LATE PROMOTER COMBINED WITH REPEATED VACCINATION FAVORS CYTOTOXIC T CELL RESPONSE AGAINST ANTIGENS IN REPLICATION DEFICIENT RECOMBINANT VIRUS VACCINES
KAY BRINKMANN,ブリンクマン・カイ,KAREN BAUR,バウル・カーレン,JUERGEN HAUSMANN,ハウスマン・ユルゲン
申请号：
JP2015111927
公开号：
JP2015180216A
申请日:
2015.06.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved virus vector which enables early expression of a foreign antigen and induction of strong antigen-specific immune response.SOLUTION: The invention relates to a recombinant-modified vaccinia virus Ankara (MVA) encoding at least one antigen and/or antigen epitope, where the expression of the antigen and/or antigen epitope is regulated by a transcriptional control element comprising at least two elements driving the early expression of the antigen and/or antigen epitope, as well as the use of the virus as medicament or vaccine. In some embodiments, the recombinant MVA expresses the coded antigen in Hela cells in the presence of 40 &mu；g/ml of AraC at a level at least 50% of the level of the coded antigen in the absence of AraC.【課題】外来抗原の初期発現と強い抗原特異的免疫応答の誘導とを可能にする、改良されたウイルスベクターの提供。【解決手段】少なくとも１つの抗原及び／又は抗原エピトープをコードする組換え改変ワクシニアウイルスＡｎｋａｒａ（ＭＶＡ）であって、該抗原及び／又は抗原エピトープの発現が、該抗原及び／又は抗原エピトープの初期発現を駆動する少なくとも２つの要素を含む転写制御要素によって調節されるもの、並びに医薬又はワクチンとしての該ウイルスの使用。組換えＭＶＡが、ＨｅＬａ細胞中で、４０μｇ／ｍｌ ＡｒａＣの存在下に、コード抗原を、ＡｒａＣの非存在下におけるコード抗原のレベルの少なくとも５０％であるレベルで発現する、組換えＭＶＡ。【選択図】図１
