The present invention relates to a parenteral pharmaceutical composition comprising (3S,11aR)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-2,3,5,7,11,11a-hexahydro-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the amount of from about 10 to about 500 mg per ml of the dosage form and a surfactant system comprising 0.1-10% polysorbate and 0.1-10% polyethylene glycol, wherein the composition particle size is in the range of 0.1-0.5 μm, and also to methods of the treatment and prevention of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infections by administering such composition.Изобретение относится к фармацевтической композиции для парентерального введения, содержащей (3S,11aR)-N-[(2,4-дифторфенил)метил]-2,3,5,7,11,11а-гексагидро-6-гидрокси-3-метил-5,7-диоксооксазоло[3,2-а]пиридо[1,2-d]пиразин-8-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от приблизительно 10 мг до приблизительно 500 мг на мл лекарственной формы и систему поверхностно-активного вещества, содержащую 0,1-10% полисорбата и 0,1-10% полиэтиленгликоля, где размер частиц композиции находится в диапазоне 0,1-0,5 мкм, а также к способам лечения и предупреждения инфекций вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекций) посредством введения такой композиции.
